全球首款中美双临床获批！这款帕金森自体细胞药物为患者打开新世界

 115     |      2026-05-06 02:24:10

由跃赛生物科技研发的UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024年12月获国家药监局CDE默示许可，2025年2月获美国FDA临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。